【荣昌生物】泰它西普治疗重症肌无力III期数据发布,98.1%患者显著改善——公告点评
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2025年4月5日-9日,第77届美国神经病学会(AAN)年会于美国圣地亚哥(圣迭戈)举行。作为世界上规模最大的神经科学盛会之一,本次AAN年会汇聚了万余名来自世界各地的神经领域专业人士,共同探讨交流神经免疫疾病领域最新研究成果及进展。在4月8日下午(当地时间
消息面上,近日,荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(telitacicept,RC18)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)3期研究结果,以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会(AAN)年会。数据显示,泰它西普治疗
4月9日,荣昌生物的泰它西普中国Ⅲ期临床研究数据在美国神经病学学会(AAN)以“最新突破性进展”口头报告形式亮相,数据显示:在接受泰它西普治疗24周后,98.1%的患者重症肌无力日常活动评分(MG-ADL)改善≥3分,87%的患者定量重症肌无力评分(QMG)改
近期,外部环境震荡加剧,并蔓延至医药板块。4 月 9 日,在传出 “美国将对药品征收关税” 的消息后,恒生医疗保健指数 早盘跌幅一度超过 7%,但随后指数并未持续下探而是一路走高并于午后翻红。
结果显示,泰它西普具有“快速起效、缓解深度且持久、安全性优异”的特点,治疗第24周时,MG-ADL评分改善≥3分的患者比例高达98.1%,QMG评分改善≥5分的患者比例达87%。在非头对情况下疗效优于其它生物制剂;并且,相比于其它生物制剂安全性更为良好。凭借综
消息面上,4月9日,荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(telitacicept,RC18)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)3期研究结果,以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会(AAN)年会。数据显示,泰它西普
消息面上,4月9日,荣昌生物宣布其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(telitacicept,RC18)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)3期研究结果,以“最新突破性研究”口头报告亮相美国神经病学学会(AAN)年会。数据显示,泰它西普
当地时间4月8日17时许,圣地亚哥会议中心,美国神经病学学会(AAN)年会现场掀起热浪。荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(Telitacicept,RC18,商品名:泰爱®)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)Ⅲ期研究结果,以“
3月28日,荣昌生物发布公告称,2024年公司实现营业收入17.17亿元,比去年同期增长57.54%,但公司依然处于亏损,2024年净亏损达14.68亿元。荣昌生物向外界表示:目前亏损趋势已开始扭转,同比缩小2.84%。
3月28日,荣昌生物发布公告称,2024年公司实现营业收入17.17亿元,比去年同期增长57.54%,但公司依然处于亏损,2024年净亏损达14.68亿元。荣昌生物向外界表示:目前亏损趋势已开始扭转,同比缩小2.84%。
4月2日15时30分,中超联赛将开始第四轮的焦点战,长春亚泰对阵武汉三镇。本场比赛前,两队同是三战皆败,位列倒数第二和倒数第一。针对外界的传闻,长春亚泰主教练谢晖确认,球队本赛季的法国外援西普里安将会长期缺阵。这意味着一直到夏季转会窗口期前,亚泰只有四名外援可
4月2日15时30分,中超联赛将开始第四轮的焦点战,长春亚泰对阵武汉三镇。本场比赛前,两队同是三战皆败,位列倒数第二和倒数第一。针对外界的传闻,长春亚泰主教练谢晖确认,球队本赛季的法国外援西普里安将会长期缺阵。这意味着一直到夏季转会窗口期前,亚泰只有四名外援可
根据记者陈涛在个人社交媒体上分享的长春亚泰队主场的情况,在评论区里,有球迷对此进行了提问:“西普里安到底是个啥情况,说是要回意大利了?这是真的还是假的?”对此,陈涛也进行了及时的回复:真的。
中超第3轮长春亚泰客战大连英博的比赛中,亚泰3名球员伤退,包括今年加盟球队的外援西普里安。
2024年,中国创新药行业迎来分化的关键期:一面是Biotech公司融资渠道收紧,另一面是国产创新药加速收获,不少公司通过新产品放量及BD收入实现自主造血。
有这样一个对创新药企业生存状态的形象比喻:创新药企业是勇敢地选择了从悬崖一跃而下,在落地的过程中组装飞机,只有在落地之前成功组装出一架可以翱翔蓝天的飞机,才有生存的机会。
3月27日晚间,荣昌生物发布2024年年报,全年实现营业收入17.17亿元,同比增长58.5%,迎来了爆发式增长,同时各项降本增效措施成效凸显,公司盈利能力持续增强。
3月24日,Opthea Limited公布了Sozinibercept(OPT-302)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的III期COAST研究结果。
其中重症肌无力治疗药物市场正在快速成长,Argenx的主打单品艾加莫德首个获批适应症正是重症肌无力(2021年12月美国获批),如今2024年超过22亿美元的销售额。